格列美脲个体化用药基因检测

产品介绍

Product Introduction


临床指南

DPWG 指南中指出CYP2C9*2/*3、*3/*3 的患者使用格列美脲常规剂量,可能会发生持续时间较长的不良反应。根据相关基因与药物不良反应和剂量的关系,建议检测是否存在G6PD 基因缺陷和CYP2C9*3 基因型,以指导格列美脲的精准治疗。

基因检测意义

格列美脲治疗效果存在明显的个体化差异,随之而来的毒副作用也严重危害病患的健康。通过检测格列美脲代谢、转运或作用靶点基因,可以及早发现格列美脲对不同个体的疗效和毒副反应差异,从而实现格列美脲的“个体化”用药,提高治疗效果,降低用药剂量不当引起的风险。

格列美脲用药过量危害

不良反应包括低血糖、胃肠道反应(如腹胀、腹泻、恶心等)、皮肤反应、血液系统反应(溶血性贫血)、心血管致死风险增加、大血管事件。

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